Page 11 - filtres-terminaux

CHALLENGE BACTÉRIEN

Les filtres AQUATOOLS sont validés par la méthode
ASTM F838*. Ce test permet de garantir le pouvoir
effectif de rétention bactérienne des filtres utilisés
pour la décontamination des liquides. Les challenges
microbiologiques conduits en laboratoires avec les espèces
de Brevundimonas diminuta, Legionella pneumophila
et Pseudomonas aeruginosa sur les filtres AQUATOOLS
démontrent une efficacité de rétention de log 7 pour tous les
micro-organismes d’origine hydrique dont une dimension
est supérieure à celle des pores de filtres de porosité 0.1 μm
nominale et 0.2 μm absolue. À l’issue de ces challenges, les
filtres AQUATOOLS ont tous délivré un effluent exempt de
bactéries. Ils ont donc un grade stérilisant de 0,1 μm nominal.
Eau Bactériologiquement Maîtrisée
* Standard Test Method for Determining Retention of Membrane Filters
Utilized for Liquid Filtration.

DURÉE D’UTILISATION

Les filtres AQUATOOLS anti-légionelles et anti-tous germes 1 MOIS
peuvent être utilisés pour une durée allant jusqu’à 4 mois 1 22 3
après installation initiale (selon modèle choisi).
Au-delà de la durée mentionnée sur le filtre (1,2, 3 ou 4 mois), MOIS MOIS
AQUATOOLS recommande de changer de filtre afin d’éviter 4
tout risque de rétro-contamination des bactéries concentrées 3
dans le filtre notamment dans les unités sensibles. MOIS

Durée maximale d’utilisation
MAÎTRISE COMPLÈTE
DU PROCESS DE FABRICATION

La qualité et la porosité de la fibre sont contrôlées en continu
pendant le processus de fabrication.

POLITIQUE DE VALORISATION Module Fibres
creuses
filtrant
DES COMPOSANTS Résine
Les filtres AQUATOOLS sont assimilables aux déchets
ménagers (DADM). L’emballage extérieur est en carton
recyclé et entièrement recyclable.
Filtre robinet AQUATOOLS en coupe
PRÉFILTRER, C’EST RECOMMANDÉ !

Les réseaux d’eau sanitaire véhiculent plus ou moins
d’impuretés. Le colmatage des filtres peut donc
intervenir plus ou moins vite. En cas de colmatage
anticipé, il est nécessaire de le changer.
Une préfiltration en amont, à différents niveaux
du réseau, est recommandée pour arrêter les
matières en suspension et/ou colloïdes.
Il y a beaucoup moins de prolifération bactérienne
dans une installation préfiltrée et la durée de vie
de tous les équipements est fortement augmentée.

Dispositifs médicaux CE selon les exigences
du Règlement (UE) 2017/745 :

- Classe I pour les filtres non stériles
- Classe Is pour les filtres stériles

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